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Safety of combination therapy with rituximab and etanercept for patients with rheumatoid arthritis

marco.marques 2016-10-16T12:02:18+01:00 2008-12-3|Categories: Divulgação|

Norbert Blank, Regina Max, Martin Schiller, Steffen Briem and Hanns-Martin Lorenz SIR, Treatment of RA with rituximab (RTX) is established for patients with an inadequate response to anti-TNF-α therapy [1–3]. Previous RTX trials show an ACR-70 response in ∼15% of all patients after 24 weeks [2, 3]. Therefore, a significant fraction of RA patients cannot be treated sufficiently. Other trials showed that [...]

Sarcoidose – caso clínico

marco.marques 2016-10-16T12:02:18+01:00 2008-10-31|Categories: Casos Clínicos e Outros|Tags: fibrose pulmonar, gravidez, pregnancy, pulmonary fibrosis, sarcoidose, sarcoidosis|

Sarcoidosis – case report S Magalhães, I Bessa, F Guedes Resumo A sarcoidose é uma doença multissistémica granulomatosa de causa desconhecida, que ocorre frequentemente em adultos jovens e que se apresenta habitualmente com adenopatias hilares bilaterais e infiltrados pulmonares. Apesar de a doença resolver espontaneamente em muitos doentes, pode também assumir uma forma progressiva e severa. A [...]

Nefropatia de IgA: Um diagnóstico por vezes difícil – Um caso de hipertensão secundária

marco.marques 2016-10-16T12:02:18+01:00 2008-10-7|Categories: Casos Clínicos e Outros|Tags: arterial hipertension, Berger disease, depósitos de IgA, deposits of IgA, doença de Berger, hipertensão arterial, IgA nefrophathy, nefropatia de IgA, renal transplantation, transplante renal|

IgA Nephropathy: A conundrum – A case of secondary hypertension A. Correia, M. Barbosa, A. Chipepo, A. Jerónimo, A. Lima, G. A. Mendes, L. Menezes Falcão, L. Ravara Resumo A nefropatia de IgA ou doença de Berger é a causa mais frequente de glomerulonefrite primária no mundo, embora de etiologia ainda obscura e alvo de activa investigação. [...]

Doença de Castleman – a propósito de um caso clínico

marco.marques 2016-07-13T15:57:44+01:00 2008-10-1|Categories: Casos Clínicos e Outros|Tags: atypical lymphoproliferative disease, Castleman’s disease, corticoterapia, corticotherapy, doença de Castleman, doença linfoproliferativa atípica|

Castleman disease – clinical case report Catarina Mendonça, Elena Rios, Carlos Reis, Alfredo Santos, Pastor Santos Silva Resumo A doença de Castleman (DC) é uma doença linfoproliferativa atípica que afecta os linfócitos B, distinguindo-se três variantes e sendo diferente a sua abordagem e prognóstico, consoante se trate da forma localizada ou multicêntrica. Os autores apresentam um caso clínico de DC multicêntrica e [...]

Despacho Biológicos 20510/2008

marco.marques 2016-10-16T12:02:18+01:00 2008-8-5|Categories: Legislação, Nacionais|

Despacho n.º 20510/2008 A artrite reumatóide, a espondilite anquilosante, a artrite psoriática, a artrite idiopática juvenil poliarticular e a psoríase em placas são patologias crónicas, responsáveis por altas taxas de morbilidade que, a longo prazo, interferem significativamente na qualidade de vida dos doentes, sendo que as duas primeiras patologias têm uma prevalência superior a 1 % [...]

VASCULITE DE GRANDES VASOS Em Doente com Febre de Origem Indeterminada*

marco.marques 2016-10-16T12:02:18+01:00 2008-8-4|Categories: Casos Clínicos e Outros|

LARGE VESSEL VASCULITIS In a Patient with Fever of Unknown Origin Margarida FERREIRA, Amílcar SILVA, Manuela MERUJE, Diogo CABRITA, Ana FIGUEIREDO Resumo: A febre de origem indeterminada (FOI) permanece um desafio diagnóstico. Recentemente, a tomografia por emissão de positrões com 18F-fluordesoxiglucose (FDG-PET) revelou ser útil no seu diagnóstico. As autoras apresentam o caso de uma mulher de 64 [...]

Doença de Behçet. Casuística Nacional

marco.marques 2016-07-13T09:17:37+01:00 2008-8-3|Categories: Doença de Behçet|

Grupo Nacional para o Estudo da Doença de Behçet Jorge Crespo Ver artigo completo

HIPOPARATIROIDISMO IDIOPÁTICO E LÚPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO Associação Rara

marco.marques 2016-07-13T15:59:27+01:00 2008-6-11|Categories: Casos Clínicos e Outros|

IDIOPATHIC HYPOPARATHYROIDISM AND SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS A Rare Association Adelino CARRAGOSO, José Roberto SILVA, Joana CAPELO, Bernardo FARIA, Orlando GASPAR Resumo: Uma mulher de 20 anos de idade foi admitida no nosso hospital após duas convulsões no contexto de hipocalcémia grave, que levou ao diagnóstico de Hipoparatiroidismo Idiopático. No seguimento em ambulatório foi feito o diagnóstico de Lúpus Eritematoso [...]

HIPOPARATIROIDISMO IDIOPÁTICO E LÚPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO Associação Rara

marco.marques 2016-07-13T15:40:53+01:00 2008-6-11|Categories: Casos Clínicos e Outros|

IDIOPATHIC HYPOPARATHYROIDISM AND SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS A Rare Association Adelino CARRAGOSO, José Roberto SILVA, Joana CAPELO, Bernardo FARIA, Orlando GASPAR Resumo: Uma mulher de 20 anos de idade foi admitida no nosso hospital após duas convulsões no contexto de hipocalcémia grave, que levou ao diagnóstico de Hipoparatiroidismo Idiopático. No seguimento em ambulatório foi feito o diagnóstico de Lúpus Eritematoso [...]

Dermatomiosite – desafios no tratamento?

marco.marques 2016-10-16T12:02:18+01:00 2008-6-6|Categories: Artigos Originais e de Revisão|Tags: azathioprine, azatioprina, ciclofosfamida, cyclophosphamide, dermatomiosite, dermatomyositis, immunoglobulin, imunoglobulina, methotrexate, metotrexato, prednisolona, prednisolone|

Dermatomyositis – challenges in treatment? Rui Antunes*, Marta Azevedo*, José Paz**, Maria do Sameiro Ferreira*** Resumo As principais miopatias inflamatórias – dermatomiosite, polimiosite e miosite de corpos de inclusão – são raras, podendo ser difícil diferenciá-las de muitas outras condições que as mimetizam. Têm elevada morbilidade e, não raramente, são o primeiro sinal de uma neoplasia [...]

Núcleo de Estudos de Doenças Auto-imunes

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