Núcleo de Estudos de Doenças Auto-imunes

Sociedade Portuguesa de Medicina Interna
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Novo tratamento para a artrite reumatóide mostra-se eficaz

2016-10-16T12:02:16+01:00 2010-7-9|Categories: Artrite Reumatóide|

O abatacept, um membro de uma nova classe de fármacos que bloqueiam a acção das células do sistema imune, os linfócitos T, que estão envolvidos no processo inflamatório das articulações, mostrou-se eficaz no tratamento da artrite reumatóide. É esta a conclusão de uma nova revisão sobre a actuação deste fármaco efectuada pela Cochrane Collaboration, uma organização [...]

Doença de Behçet – manifestações clínicas de 12 doentes de uma Unidade de Doenças Auto-imunes

2016-07-09T09:36:10+01:00 2010-6-1|Categories: Artigos Originais e de Revisão|Tags: , , , , , |

Behçet Disease – Clinical manifestations of 12 patients of an Autoimmune Disease Unit Cláudia Costa, Rui Castanheira, Fátima Coelho, Carlos Dias Resumo Os autores apresentam um estudo retrospectivo de 12 doentes com doença de Behçet (DB). Todos os doentes cumpriam os critérios de diagnóstico de DB (International Study Group for BD, 1990). Todos os doentes eram Portugueses e [...]

Síndrome de Sicca e Diabetes Insípida Central Auto-Imune – A propósito de um caso clínico

2016-07-13T15:48:07+01:00 2010-4-6|Categories: Casos Clínicos e Outros|Tags: , , , , , , , , |

Sicca Syndrome and Autoimmune Central Diabetes Insípidus – A clinical case report Denise Pinto, Pedro Costa, Margarida Lopes, José Vaz Resumo Os autores apresentam o caso clínico de uma mulher de 67 anos de idade com antecedentes de doença de Paget óssea, que por apresentar um quadro clínico de síndrome de sicca, sem etiologia conhecida, foi [...]

Doença de Still no adulto

2016-07-13T15:47:15+01:00 2010-4-6|Categories: Casos Clínicos e Outros|Tags: , , , , , , |

Adult Still’s disease Raquel Nazareth, João Pacheco Pereira, Francisco da Silva, José Pimenta da Graça Resumo A Doença de Still do Adulto (DSA) é uma doença inflamatória sistémica que se apresenta com uma variedade significativa de sintomas, dos quais os mais frequentes são febre elevada, exantema típico e artralgias/artrite. Apesar da sua raridade deve ser incluída [...]

Colangite auto-imune – a propósito de um caso clínico

2016-07-13T15:49:07+01:00 2009-12-1|Categories: Casos Clínicos e Outros|Tags: , , , , , , , , , , , , , |

Autoimmune cholangitis – a clinical case Ana Rita Cardoso, Cristina Gonçalves Resumo Os autores apresentam o caso de uma doente de 45 anos, previamente saudável e assintomática, que foi enviada à consulta de Medicina Interna para estudo de elevação das provas hepáticas (fosfatase alcalina, gama-glutamiltransferase e transaminases) diagnosticada em análises de rotina. Não apresentava alterações ao [...]

Interesse da Capilaroscopia periungueal no diagnóstico do Fenómeno de Raynaud

2016-10-16T12:02:16+01:00 2009-12-1|Categories: Artigos Originais e de Revisão, Uncategorized|Tags: , , , , , , , , , |

Usefulness of Nailfold capillary microscopy in the diagnosis of Raynaud’s phenomenon Lélita Santos, Isabel Fonseca, Maria Helena Saldanha Resumo A Capilaroscopia periungueal (CPU) é um exame simples e não invasivo que permite observar os capilares. O Fenómeno de Raynaud (FR) pode ser a manifestação de uma patologia sistémica subjacente pelo que teria muito interesse a existência [...]

Are classification criteria for vasculitis useful in clinical practice?

2016-07-13T16:29:04+01:00 2009-11-13|Categories: Arquivo|

Observations and lessons from Colombia Published: 27 February 2009 Journal of Autoimmune Diseases 2009, 6:1 doi:10.1186/1740-2557-6-1 Authors: Paúl Alejandro Méndez Patarroyo1, José Félix Restrepo2, Samanda Adriana Rojas1, Federico Rondón3, Eric L Matteson*4 and Antonio Iglesias-Gamarra5 Introduction: Idiopathic systemic vasculitis represents a group of clinical entities having nonspecific etiology with the common characteristic of acute or chronic inflammatory compromise of the small [...]

Antiphospholipid (Hughes) syndrome: beyond pregnancy morbidity and thrombosis

2016-07-13T16:29:46+01:00 2009-11-2|Categories: Arquivo|

Published: 19 May 2009 Journal of Autoimmune Diseases 2009, 6:3 doi:10.1186/1740-2557-6-3 Authors: Maria Mialdea, Shirish R Sangle and David P D'Cruz The antiphospholipid syndrome is an autoimmune disease characterised by recurrent arterial or venous thrombosis, pregnancy morbidity and the persistence of positive antiphospholipid antibodies. Many other clinical manifestations may occur including heart valve disease, livedo reticularis, thrombocytopenia and neurological manifestations [...]

Infections and vasculitis

2016-10-16T12:02:16+01:00 2009-11-2|Categories: Arquivo|

Cristina C. Belizna1, Mohamed A. Hamidou2, Hervé Levesque1, Loic Guillevin3 and Yehuda Shoenfeld4 Vasculitis may be associated with infection, immunization or anti-microbial drugs. Infections are responsible for a number of different types of vasculitis. Conversely, patients with vasculitis may develop infections, which sometimes mimic relapse. The aim of this review is to summarize the various aspects of the inter-relationship between vasculitis [...]

British Society for Rheumatology and British Health Professionals in Rheumatology guideline for the management of rheumatoid arthritis (after the first 2 years)

2016-10-16T12:02:16+01:00 2009-11-2|Categories: Arquivo|

Luqmani, R., Hennell, S., Estrach, C., Basher, D., Birrell, F., Bosworth, A., Burke, F., Callaghan, C., Candal-Couto, J., Fokke, C., Goodson, N., Homer, D., Jackman, J., Jeffreson, P., Oliver, S., Reed, M., Sanz, L., Stableford, Z., Taylor, P., Todd, N., Ver artigo completo